Hội nghị quốc tế về sinh học phân tử vi rút viêm gan B năm 2013
Đây là hội nghị thường niên diễn ra lần đầu tiên vào năm 1985 tại thành phố New York, Mỹ, là nơi để các nhà nghiên cứu trao đổi và chia sẻ các phát hiện, hiểu biết về viêm gan vi rút cũng như đặt ra các câu hỏi, các thách thức cần giải quyết.
Hội nghị quốc tế 2013 diễn ra tại Thượng Hải, Trung Quốc từ 20 đến 23 tháng 10. Hội nghị năm nay tập trung vào các nghiên cứu về vi rút viêm gan B và D, bao gồm hóa sinh, sinh học phân tử, miễn dịch, bệnh học, vi sinh và ung thư gan cũng như các phương pháp điều trị mới nhất đối với 2 loại vi rút này.
Để biết thông tin chi tiết về hội nghị, xin truy cập theo địa chỉ sau: http://www.hepb.org/hbvmeeting/index.html
Bệnh nhân đồng nhiễm HIV/HBV đáp ứng rất tốt với Viread
Thuốc kháng retrovirus HIV Viread (tenofovir) tác dụng rất tốt trên cả HBV và HIV ở những đối tượng bội nhiễm hai virus này. Nhóm chuyên gia từ đại học London thực hiện một nghiên cứu phân tích tổng hợp trên 23 nghiên cứu cũ, hầu hết đều là nghiên cứu quan sát, để đánh giá kết quả điều trị của Viread trên bệnh nhân đồng nhiễm HBV/HIV. Thời gian theo dõi của nghiên cứu dài tới 7 năm nhưng nhóm nghiên cứu giới hạn phân tích trong 3 năm đầu để các kết quả thống kê có độ tin cậy cao.
Kết quả cho thấy, có 57% đối tượng tham gia nghiên cứu ức chế được HBV sau 1 năm điều trị. Con số này tăng lên đến 79% sau 2 năm và 86% sau 3 năm. Tỉ lệ kháng thuốc của virus chỉ xảy ra với tỉ lệ 2,4%.
Không có hiệu quả rõ rệt nào khi phối hợp Viread với Epivir (lamivudine) hoặc Emtriva (emtricitabine).
Kết quả phân tích bị hạn chế do hầu hết các nghiên cứu đều là nghiên cứu quan sát đưa ra các kết quả có tính khoa học không cao, một phần vì không có biện pháp ngẫu nhiên hóa. Bên cạnh đó, các dữ liệu người tham gia bỏ nghiên cứu giữa chừng chưa đầy đủ và không có phân tích về tác dụng phụ. Được coi là an toàn và dung nạp tốt nhưng Viread có thể gây mất khoáng xương và các vấn đề về thận ở những đối tượng có nguy cơ.
Cảnh báo: Các thuốc điều trị ung thư có thể làm tái hoạt động HBV
Cục Quản lý Thực phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (FDA) mới đây đã tăng mức độ cảnh báo đối với hai thuốc điều trị ung thư do nguy cơ làm tái hoạt động HBV ở những người trước đó đã bị nhiễm virus này.
Hai thuốc đó là: Arzerra của GlaxoSmithKline, điều trị ung thư bạch cầu lymphoid mạn tính và Rituxan của Roche, điều trị các bệnh như ung thư bạch cầu lymphoid mạn, ung thư hạch không Hodgkin và viêm khớp dạng thấp. Cả hai đều đã có cảnh báo trên nhãn là có thể gây tái hoạt động HBV nhưng cảnh báo chưa đủ để ngăn việc dùng thuốc không đúng. Do vậy, FDA đã nâng cảnh báo lên mức cao nhất có thể.
FDA cũng khuyến cáo bác sỹ cần sàng lọc HBV ở bệnh nhân bắt đầu điều trị với một trong hai thuốc và theo dõi dấu hiệu lây nhiễm hoặc tái phát trong khi điều trị và sau điều trị vài tháng. Nếu HBV tái hoạt động, nên ngừng thuốc chống ung thư và bắt đầu điều trị nhiễm HBV.
Tuelinh.vn (Tổng hợp)