Hoạt chất:

• Ranibizumab (chất ức chế yếu tố sinh trưởng nội mạc).

Dạng bào chế:

Ống tiêm thủy tinh dùng 1 lần chứa 0,05 mL:

• 10 mg/ mL dung dịch (Lucentis 0,5 mg)
• 6 mg/mL dung dịch (Lucentis 0,3 mg)

Chỉ định:

• Thoái hóa võng mạc ướt.
• Phù võng mạc do tắc mạch máu võng mạc.
• Phù võng mạc do đái tháo đường.

Liều dùng, cách dùng:

• Dùng đường tiêm vào mắt
• Thoái hóa võng mạc ướt: Lucentis 0,5 mg (0,05 mL)/lần, tháng 1 lần.
• Phù võng mạc do tắc mạch máu võng mạc: Lucentis 0,5 mg (0,05 mL)/lần, tháng 1 lần.
• Phù võng mạc do đái tháo đường: Lucentis 0,3 mg (0,05 mL)/lần, tháng 1 lần.

Tác dụng phụ:

• Tác dụng phụ phổ biến nhất của Lucentis là đau mắt, tăng nhãn áp, chảy máu màng kết, gợn mắt.

Chống chỉ định:

• Nhiễm khuẩn tại mắt hoặc xung quanh mắt.
• Nhạy cảm với các thành phần của thuốc

Thận trọng:

• Viêm mắt hoặc bong võng mạc có thể xảy ra sau khi tiêm. Bệnh nhân cần được kiểm tra sau khi tiêm thuốc.
•  Tăng nhãn áp cả trước và sau khi tiêm.
•  Có nguy cơ nghẽn động mạch sau khi tiêm các chất ức chế yếu tố sinh trưởng nội mạc vào mắt.
• Các biến cố nguy hiểm đến tính mạng xảy ra thường xuyên hơn ở bệnh nhân phù võng mạc do đái tháo đường điều trị Lucentis hàng tháng so với nhóm chứng.